将T抗原试验用于大宗样本量无症状人群的大肠癌筛检，并首次将其与免疫粪潜血试验互补筛检大肠癌。与其它筛检方法相比具有敏感性高、漏诊率低等优点。在国内首次以大肠癌家族背景为线索，将大肠癌的分子生物学改变与家族背景联系比较。发现了具有家族背景大肠癌微卫星DNA不稳定性（MSI）特征及与临床病理表现的关系，其错配修复基因突变表达与MSI密切相关。首次从MSI角度探讨多原发大肠癌的生物学特征，提出MSI检测可作为预测大肠癌的多发倾向的指标，流式细胞术结合MSI和基因突变检测有助于明确多原发大肠癌的起源。较早应用银染PCR-SSCP技术对大肠癌癌基因和抑癌基因点突变进行检测，对大肠癌病人粪便中抑癌基因突变进行联合检测。首次比较研究了具有易感因子（家族背景和多原发）大肠癌临床及生物学特征性变化，综合T抗原试验、粪便基因联合检测等指标，建立对大肠癌高危个体进行筛检的生物学分析方法。在我国中南地区进行了大范围的大肠癌普查筛检。研究报道在多家核心期刊上发表并被多次引用。编写《大肠癌的基础与临床》、《分子生物学常用实验方法》和《细胞凋亡的基础与临床》三部专著。